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瀏覽:- 發(fā)布日期:2025-04-16 11:12:36【

常用X射線熒光(XRF)分析試樣的制備方法有粉末壓片法和熔融鑄片法。鋼廠中主原料及副原料主要含有TFe、Al2O3、SiO3、P2O5(P)、CaO、MgO、Na2O等雜質(zhì),采用粉末壓片法檢測(cè)主副原料成分的粒度效應(yīng)較大[1],采用熔融法可以消除粒度差異帶來(lái)的干擾,提高結(jié)果的準(zhǔn)確性。熔融法制樣的方法為:人工將試樣與一定比例的助熔劑、內(nèi)標(biāo)試劑、脫模劑等混合均勻,然后倒入穩(wěn)定性極強(qiáng)的鉑金坩堝中,再將坩堝放入自動(dòng)融樣機(jī)中將混合物進(jìn)行熔融,在設(shè)定溫度曲線下熔融成樣,自然冷卻后,將試樣送進(jìn)X射線熒光光譜儀中,分析各元素的含量。 

試樣制備是XRF分析的重要環(huán)節(jié),在人工配比過(guò)程中,取質(zhì)量為0.800 0 g的試樣,允許偏差為±0.000 2 g。長(zhǎng)期接觸試樣粉末以及助熔劑會(huì)對(duì)人體健康產(chǎn)生危害。采用全自動(dòng)熔融技術(shù)取代人工熔融的方法,可提高作業(yè)效率,降低人員作業(yè)風(fēng)險(xiǎn)。 

目前,制備XRF固體試樣的方法有:不改變?cè)嚇游⒂^結(jié)構(gòu)的直接磨光法和粉末壓片法,以及改變?cè)嚇游⒂^結(jié)構(gòu)的融化離心澆鑄法和硼酸鹽熔融鑄片法。其中硼酸鹽熔融鑄片法可以靈活加入基準(zhǔn)物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)試樣,并稀釋、均勻試樣,因此該制樣方法被廣泛用于測(cè)定準(zhǔn)確度要求較高的試樣。 

硼酸鹽熔融鑄片法是通過(guò)人工配比的方式制備試樣,然后將坩堝置于半自動(dòng)化的熔融機(jī)內(nèi)熔融制樣。制備好的試樣表面存在缺陷,會(huì)影響XRF的分析結(jié)果,且人工制樣的效率較低。提高試樣的制備效率,使用自動(dòng)化設(shè)備,形成無(wú)人化熔融制備試樣、數(shù)據(jù)分析發(fā)送的全自動(dòng)產(chǎn)線是現(xiàn)在乃至未來(lái)的必經(jīng)之路。 

2021年初,國(guó)內(nèi)首次引進(jìn)成套全自動(dòng)熔融爐,其涵蓋自動(dòng)配樣、自動(dòng)熔融、自動(dòng)鑄片、自動(dòng)清洗等單元,但國(guó)內(nèi)對(duì)全自動(dòng)配比的相關(guān)研究較少。筆者通過(guò)改善天平環(huán)境、優(yōu)化助熔劑粒度、改變?cè)嚇由舷聦拥闹蹌┵|(zhì)量分?jǐn)?shù)、優(yōu)化熔融溫度控制,提出了一種符合自動(dòng)化熔融制樣的配比方法,研究結(jié)果可為全自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)提供幫助。 

手動(dòng)稱量的數(shù)據(jù)無(wú)法自動(dòng)儲(chǔ)存、無(wú)法復(fù)原,且精密度難以保證。在安全方面,內(nèi)標(biāo)試劑的主要成分是鈷,而鈷粉塵會(huì)引起硬質(zhì)合金病、過(guò)敏性或刺激性皮炎,操作人員長(zhǎng)期暴露于鈷粉中,會(huì)對(duì)人體健康產(chǎn)生一定的影響。 

采用全自動(dòng)配比完全取代手動(dòng)配比:利用機(jī)械手夾取樣杯到試樣翻轉(zhuǎn)裝置;利用機(jī)械手夾取鉑金坩堝至天平;鉑金坩堝隨天平運(yùn)行到四硼酸鋰助熔劑位置,預(yù)添加助熔劑;鉑金坩堝隨天平運(yùn)行到試樣翻轉(zhuǎn)裝置,將樣杯旋轉(zhuǎn)到鉑金坩堝上方,進(jìn)行試樣定量,試樣質(zhì)量設(shè)定為0.66 g;試樣添加完成后,坩堝運(yùn)行到四硼酸鋰助熔劑位置,根據(jù)實(shí)際試樣質(zhì)量添加剩余助熔劑,直至達(dá)到設(shè)定的稀釋比。對(duì)于有額外要求的試樣,繼續(xù)添加鈷內(nèi)標(biāo)試劑或氧化劑(根據(jù)軟件設(shè)定,按照稀釋比自動(dòng)添加)。在試樣定量區(qū)域,試樣及試劑添加過(guò)程中的質(zhì)量及稀釋比會(huì)實(shí)時(shí)顯示。 

對(duì)設(shè)備進(jìn)行空載聯(lián)調(diào)后,先升溫至700 ℃,然后繼續(xù)升溫至1 050 ℃,加熱時(shí)間為840 s(包括平面搖擺時(shí)間以及45°斜角搖擺時(shí)間),注模倒料時(shí)間為5 s,試樣自然冷卻60 s,風(fēng)冷240 s。全自動(dòng)熔融壓片試樣的宏觀形貌如圖1所示,試樣表面緊致,無(wú)氣泡、裂紋等缺陷,試樣厚度均勻,厚度為2.7 mm,直徑為34 mm。試樣外觀達(dá)到XRF分析的基本要求。 

圖  1  全自動(dòng)熔融壓片試樣的宏觀形貌

然后在該熔融條件下進(jìn)行連續(xù)制樣,在制樣過(guò)程中發(fā)現(xiàn)部分試樣的配比時(shí)間超長(zhǎng)、配比比例不穩(wěn)定,不同礦種的大部分試樣表面存在大量氣泡,且氣泡無(wú)法溢出(見(jiàn)圖2)。 

圖  2  試樣表面存在大量氣泡外觀

當(dāng)熔融加熱時(shí),配比單元的稱重傳感器數(shù)值一直波動(dòng),導(dǎo)致配比失敗。在天平傳感器旁加擋板,當(dāng)風(fēng)機(jī)停止工作后,稱重傳感器數(shù)值立刻穩(wěn)定。說(shuō)明熔融爐頂部的除塵風(fēng)機(jī)抽風(fēng)時(shí),形成了負(fù)壓,引起內(nèi)部的空氣向上運(yùn)動(dòng),產(chǎn)生了氣流。同時(shí),稱重傳感器旁邊是手動(dòng)注冊(cè)樣的入口,屬于內(nèi)外相通的敞開(kāi)式窗口,使稱重傳感器周?chē)纬奢^大的氣流,往上的氣流會(huì)對(duì)傳感器產(chǎn)生外作用力,最終導(dǎo)致稱重傳感器數(shù)值波動(dòng)。 

根據(jù)氣流方向,在手動(dòng)注冊(cè)進(jìn)口的位置添加軟性塑料擋板(見(jiàn)圖3),成功解決了稱重傳感器因數(shù)據(jù)波動(dòng)而引起配比超限(試樣與助熔劑之間的比例超出了設(shè)定值)的問(wèn)題。 

圖  3  軟性塑料擋板外觀

在制樣過(guò)程中,經(jīng)常出現(xiàn)助熔試劑堵在振動(dòng)給料裝置內(nèi)的現(xiàn)象,導(dǎo)致配比時(shí)間延長(zhǎng),且稀釋比未達(dá)標(biāo)。定期用吸塵器將堵住的部分疏通,配比即可恢復(fù)正常,但一段時(shí)間后助熔試劑又會(huì)重新堵住給料裝置。助熔劑顆粒尺寸不均勻,混在一起后流動(dòng)性變差,在狹小的通道內(nèi)助熔劑容易發(fā)生聚集堵塞。 

選用不同粒度的助熔劑進(jìn)行配比測(cè)試,試樣配比情況如表1所示,當(dāng)助熔劑粒度為0.150~0.200 mm時(shí),制樣效果最優(yōu),試劑顆粒均勻飽滿、光滑不抱團(tuán)、流動(dòng)性強(qiáng)。 

Table  1.  不同粒度助熔劑條件下試樣的配比情況
助熔劑粒度/mm 試樣1 試樣2 試樣3 試樣4 試樣5 試樣6
0.050~0.100 超時(shí) 超時(shí) 超時(shí) 堵塞 超時(shí) 超時(shí)
0.101~0.150 成功 超時(shí) 超時(shí) 超時(shí) 成功 堵塞
0.151~0.200 成功 成功 成功 成功 成功 成功
0.201~0.250 成功 堵塞 堵塞 堵塞 堵塞 堵塞

試樣表面氣泡產(chǎn)生的原因?yàn)椋禾妓猁}在高溫熔融時(shí)分解形成了CO2,氣體未在試樣凝固前溢出。重新編輯配比單元的控制邏輯,按一定的比例分層配比,不同試樣上下層助熔劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)條件下的制樣情況如表2所示,當(dāng)試樣上層助熔劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%,試樣下層助熔劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%時(shí),成片效果最優(yōu)。 

Table  2.  不同試樣上下層助熔劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)條件下的制樣情況
試樣上層助溶劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/% 試樣下層助溶劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/% 試樣1 試樣2 試樣3 試樣4 試樣5 試樣6
75 25 氣泡在底部 氣泡在底部 氣泡在中、底部 氣泡在底部 氣泡在底部 氣泡在底部
50 50 氣泡在上部 氣泡在中部 氣泡在中部 氣泡在中、上部 氣泡在中、上部 氣泡在上部
25 75 無(wú)氣泡 無(wú)氣泡 氣泡在上部 無(wú)氣泡 無(wú)氣泡 無(wú)氣泡

根據(jù)碳酸鹽的特性,優(yōu)化溫度控制工藝,并適當(dāng)提高熔融溫度,使碳酸鹽充分分解、氧化,進(jìn)而使分解得到的CO2在高溫的驅(qū)使下在注模前溢出。不同最高熔融溫度條件下的制樣情況如表3所示。最高熔融溫度為1 085 ℃時(shí),試樣完整無(wú)缺陷,表面無(wú)氣泡(見(jiàn)圖4)。 

Table  3.  不同最高熔融溫度條件下的制樣情況
最高熔融溫度/℃ 試樣1 試樣2 試樣3 試樣4 試樣5 試樣6
1 050 大量氣泡 大量氣泡 大量氣泡 大量氣泡 大量氣泡 大量氣泡
1 055 大量氣泡 大量氣泡 大量氣泡 大量氣泡 大量氣泡 大量氣泡
1 060 少許氣泡 少許氣泡 大量氣泡 大量氣泡 少許氣泡 大量氣泡
1 065 少許氣泡 少許氣泡 少許氣泡 少許氣泡 少許氣泡 少許氣泡
1 070 少許氣泡 無(wú)氣泡 無(wú)氣泡 少許氣泡 少許氣泡 少許氣泡
1 075 星點(diǎn)氣泡 無(wú)氣泡 無(wú)氣泡 少許氣泡 少許氣泡 星點(diǎn)氣泡
1 080 無(wú)氣泡 星點(diǎn)氣泡 星點(diǎn)氣泡 星點(diǎn)氣泡 無(wú)氣泡 無(wú)氣泡
1 085 無(wú)氣泡 無(wú)氣泡 無(wú)氣泡 無(wú)氣泡 無(wú)氣泡 無(wú)氣泡
1 090 無(wú)氣泡 無(wú)氣泡 無(wú)氣泡 無(wú)氣泡 無(wú)氣泡 無(wú)氣泡
圖  4  最高熔融溫度為1 085 ℃條件下制備的試樣外觀

針對(duì)XRF全自動(dòng)熔融爐制樣過(guò)程中出現(xiàn)的助熔劑自動(dòng)配比時(shí)間長(zhǎng)、熔融后試樣表面存在氣泡等問(wèn)題,分析自動(dòng)制樣的影響因素,并研究了最佳制樣條件。發(fā)現(xiàn)在天平傳感器旁加擋板,采用助熔劑粒度為0.150~0.200 mm、試樣上層助熔劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%、試樣下層助熔劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%、最高熔融溫度為1 085 ℃的條件制備鐵礦石試樣,對(duì)試樣進(jìn)行X射線熒光分析,分析結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于2%,精密度滿足要求。 




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